增强尼龙吸水后，各种各样性能产生变化，很多性能变化与吸水相关。
1、结晶度与晶体结构
增强尼龙制造商对增强尼龙的结晶学研究发现，全部增强尼龙均为半晶态原料，成形后有结晶体和非晶态地区。在结晶地区，分子式链呈平面图之字形，链间依据酰胺键创建化学键。在非晶态地区，分子式的链构形是不规律的。大部分酰胺键不相互影响造成化学键，这也是“任意的”，但部分化学键创建在极少数地区。
在起初的剖析中，增强尼龙的粒径一般是依据强度来估算的。增强尼龙的强度高过水。吸水后，二种原材料的压缩系数和晶粒大小均扩大。拉明的了解提升了涤纶原料，一般带有一些γ结晶。结果显示，涤纶原料吸水后抗压强度提升，γ-晶粒大小减少，α-晶粒大小越大，涤纶原料的抗压强度越平稳。
2、力学性质与分子运动
吸水后增强尼龙的物理学性能产生明显变化。最重要的是抗压强度，应变速率和抗压强度减少，强度极限减少，冲击性抗拉强度提升。增强尼龙分子热运动的科研包含核磁共振，动态性理论力学，弛豫时间和介电损耗。增强尼龙生产商给予有关增强尼龙原料吸水上下左右变化的科研。结果显示，玻璃化转换溫度（TG）对水成分更加比较敏感。吸水后TG明显减少。与此同时发觉，伴随着吸水率的提升，TG的下滑全过程是阶段性的。开机启动项终止降低；当吸水浓度值超出一定值时，复原比较慢。
依据参考文献，零界点约为2%～4%。增强尼龙在较低温度下的关键性能依然是β和γ变化，在其中β伴随着吸水率的提升，抗拉强度提升。一些增强尼龙生产商还发觉，β最高值抗拉强度γ伴随着TG的提升，变化最高值减少，并展现类似TG的改变。
之上说明了相近冶炼厂的预期效果。殊不知，当监测溫度进一步减少并超出某一临界压力时，水对涤纶原料的加强功效将反转，相近的热聚合将使底端硬底化。临界压力的具体值在不一样的信息中差距非常大。有些人提及，这与动态性理论力学检验次数和检测目标认知水平的不同相关。增强尼龙在长期性地应力小于强度极限后会硬底化。这类具体效用称之为“应力场延性”。吸水后，原点地应力老化速度提升。
3、尺寸变化
吸水后涤纶的表面积澎涨提高。在澎涨的过程中，原料规格型号的变化与吸水率的变化不完全一致。伴随着吸水率的变化，增强尼龙合成纤维的澎涨前快后慢；增强尼龙塑料膜则反过来。在拉申的认知能力试验以后，这类拓展有很多特性。这类拓展在拉申的认知能力趋向中至关重要。增强尼龙的生产商发觉，在拉辛效该下，增强尼龙的分子间氢键趋向于与拉辛效应方位同样。因而，觉得增强尼龙沿分子间氢键方位的吸水澎涨十分明显。
4、热定型法
生产制造增强尼龙颗粒物有二种工艺：湿冷定形和干热定型。结果显示，同样粒度时，干热定型试件的吸水容积扩大，而湿冷定形试件的吸水容积减少。冷干固和湿干固试品的色调特点优良。
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